Comisia Europeană a adoptat astăzi cea mai cuprinzătoare modificare a regulamentului privind statisticile din domeniul energiei care a avut loc vreodată, cu scopul de a sprijini și mai mult Pactul Verde European, arată un comunicat.

Această modificare, care va intra în vigoare în luna februarie, va furniza statistici pentru a monitoriza o serie de inițiative politice de decarbonizare a economiei europene, inclusiv Uniunea Energetică și pachetul “Fit for 55”, precum și Strategia privind hidrogenul și Inițiativa privind Bateriile. Noile statistici vor fi disponibile pentru prima dată pentru anul 2022.

Salutând adoptarea de astăzi, comisarul pentru economie, Paolo Gentiloni, a declarat:

„Modificarea de astăzi a regulamentului privind statisticile energetice marchează o etapă importantă pe calea unei tranziții credibile și bazate pe dovezi către o economie neutră din punct de vedere climatic. Prin acest act juridic, stabilim ritmul pentru statisticile energetice la nivel mondial, rămânem în fața evoluțiilor politice și încorporăm deja nevoile de date din pachetul “Fit for 55″ și din alte inițiative politice importante, în conformitate cu prioritățile Comisiei.”

Prin această modificare, Eurostat va publica date noi și mai detaliate, de înaltă calitate, cu privire la:

• noile surse de energie, cum ar fi hidrogenul, care va juca un rol-cheie în sectoarele greu de decarbonizat (cum ar fi transportul maritim și aerian). Aceste noi statistici vor diferenția hidrogenul verde (produs din energie regenerabilă) de hidrogenul produs din petrol sau gaz și vor include date pentru a monitoriza modul în care hidrogenul este utilizat în economia europeană.
• producția descentralizată de energie electrică, pentru a monitoriza micii producători, cum ar fi gospodăriile/firmele care își instalează propriile panouri solare fotovoltaice pe acoperișuri sau societățile agricole/silvice care își produc propria energie electrică din biomasă sau biogaz.
• bateriile de mari dimensiuni, care vor deveni esențiale pentru stocarea energiei electrice și pentru stabilizarea viitoarelor rețele inteligente cu o penetrare ridicată a surselor regenerabile de energie (deoarece producția eoliană sau solară este variabilă și producția sa nu poate fi reglată cu precizie pentru a satisface cererea).
• capacități electrice nou instalate și dezafectate pentru a monitoriza transformarea sectorului de producție de energie electrică din UE, deoarece centralele electrice cu emisii mari de carbon (de exemplu, cele pe bază de cărbune) sunt închise și înlocuite cu centrale electrice regenerabile (cum ar fi sistemele fotovoltaice solare sau eoliene). Această transformare este esențială pentru îndeplinirea angajamentelor din pachetul “Fit for 55”.
• utilizarea non-energetică a surselor regenerabile de energie pentru a înlocui materialele cu emisii mari de dioxid de carbon cu produse noi și sustenabile pe bază de biomasă, cum ar fi produsele biochimice, bio-lubrifianții pentru industria auto sau bio-asfaltul pentru drumurile noastre.
• repartizarea consumului final de energie (în sprijinul Directivei privind eficiența energetică (UE) 2018/2002) în:
  • sectorul serviciilor, oferind detalii privind consumul de energie în sectoare precum educația, comerțul cu ridicata și cu amănuntul, cazarea, serviciile de alimentație publică, activitățile spitalicești și multe altele.
  • pentru activitățile de transport în sectorul feroviar (identificând metroul și tramvaiul, transportul feroviar de mare viteză și convențional, transportul de marfă și transportul de călători) și în sectorul rutier (vehicule grele, transporturi colective, precum și autoturisme și camionete).
• consumul de energie în centrele de date, care este în creștere accentuată și care este esențial de monitorizat pentru a înțelege impactul economiei digitale asupra mediului.

După negocieri intense cu statele membre pentru a se asigura că nevoile de date care decurg din pachetul “Fit for 55” și din alte inițiative politice în domeniul energiei au fost rapid încorporate, propunerea a fost aprobată de Comitetul Sistemului Statistic European, cu o mare majoritate a statelor membre în favoarea acesteia (reprezentând 95,52% din populația UE). În conformitate cu procedura de reglementare supusă controlului pentru această modificare, aceasta a fost înaintată Parlamentului European și Consiliului pentru o examinare de 3 luni. Ambii colegiuitori au aprobat fără observații, deschizând calea pentru adoptarea de astăzi de către Comisie.

Președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, salută numărul cetățenilor europeni care au ales să se vaccineze și cu o doză booster, în contextul în care majoritatea statelor membre se confruntă cu un număr ridicat de cazuri de COVID-19.

„Jumătate dintre adulții din UE și-au făcut acum doza booster.Este un lucru bun. Dar trebuie să facem mai mult. Vaccinarea și dozele booster reprezintă cea mai bună protecție împotriva COVID, inclusiv Omicron. Dacă toți europenii vaccinați și-ar face doza booster, am putea evita aproximativ 1 milion de spitalizări”, a transmis astăzi, Ursula von der Leyen, pe contul de Twitter.

Half of all adults in the EU now had their booster shot.

This is good. But we need to do more.

Vaccination and boosters are the best protection against COVID, including Omicron.

If all vaccinated Europeans got a booster, we could avoid around 1 million hospitalisations. pic.twitter.com/flM3fCx81H

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 28, 2022

Citiți și: Noi reguli de călătorie în UE, începând cu 1 februarie: Certificatul digital va fi valabil 270 de zile pentru cei care au schemă completă de vaccinare sau booster

Consiliul UE a adoptat în această săptămână un set de recomandări privind libera circulație în interiorul UE în condiții de siguranță în timpul pandemiei de COVID-19. Cei vaccinați cu o schemă completă sau care au făcut o doză booster între timp, vor avea avea certificatul digital COVID-19 valabil pentru 270 de zile. Astfel, de la 1 februarie vor intra în vigoare urămătoarele prevederi. 

Călătorii care au un certificat digital COVID UE valabil nu ar trebui să facă obiectul unor restricții suplimentare la libera circulație.

Un certificat digital COVID UE valabil va include:

• Un certificat de vaccinare pentru un vaccin aprobat la nivel european, dacă au trecut cel puțin 14 zile și cel mult 270 de zile de la schema completă de vaccinare sau de la doza booster. Statele membre ar putea accepta, de asemenea, certificate de vaccinare pentru vaccinuri aprobate de autoritățile naționale sau de OMS.
• Un rezultat negativ la testul PCR obținut cu cel mult 72 de ore înainte de călătorie sau un rezultat negativ la testul rapid antigen obținut cu cel mult 24 de ore înainte de călătorie.
• Un certificat de recuperare care să indice că nu au trecut mai mult de 180 de zile de la data primului rezultat pozitiv al testului, potrivit căruia ați fost bolnav de COVID-19.
• Persoanele care nu dețin un certificat digital COVID al UE ar putea fi obligate să se supună unui test înainte sau în termen de cel mult 24 de ore de la sosire. Călătorii care au o funcție sau o nevoie esențială, persoanele care fac naveta transfrontalieră și copiii sub 12 ani ar trebui să fie scutiți de această cerință.

Acordul vine în urma propunerii Comisiei Europene din 25 noiembrie 2021.

Începând de luni, 31 ianuarie, evaluarea  studiilor clinice în întreaga UE va fi armonizată, în special prin intermediul unui sistem de informații privind studiile clinice (CTIS) gestionat de Agenția Europeană pentru Medicamente, datorită unui nou regulament realizat de Comisia European cu ajutorul statelor membre și părților interesate, potrivit comunicatului oficial al Comisiei Europene.

Începând cu 31 ianuarie va intra în vigoare Regulamentul privind studiile clinice. Acest regulament va îmbunătăți desfășurarea studiilor clinice în UE, cu cele mai înalte standarde de siguranță pentru participanți și o mai mare transparență a informațiilor referitoare la acestea.

„Regulamentul privind studiile clinice marchează un pas important și pozitiv pentru pacienții europeni și ne aduce mai aproape de o Uniune Europeană a Sănătății mai puternică. Acesta ne va permite o autorizare mai rapidă a studiilor clinice în statele noastre membre, îmbunătățind astfel eficiența cercetării clinice în ansamblu. În același timp, standardele înalte de calitate și siguranță deja stabilite pentru astfel de studii vor fi menținute. În timp ce aproape 4.000 de studii clinice se desfășoară deja în fiecare an în UE, regulamentul va face ca cercetarea vitală să fie și mai benefică pentru cercetătorii și pacienții care depind cel mai mult de studii rapide și fiabile”, a transmis comisarul european pentru sănătate, Stella Kyriakides.

Astfel, în următorii ani, regulamentul va crea un cadru pentru un proces mai agil de aprobare a studiilor clinice, care va aduce statele membre mai aproape unele de altele în domeniul studiilor clinice: „Acest lucru va inspira și mai multă încredere în rândul cetățenilor, care se află în centrul cercetării clinice. Acesta este motivul pentru care regulamentul se bazează pe principiul-cheie al transparenței, permițând un control public la fiecare pas”, a mai adăugat aceasta.

Stella Kyriakides le-a mulțumit statelor membre și părților interesate care au colaborat îndeaproape cu Comisia Europeană pentru a pune în aplicare noul cadru de reglementare pentru studiile clinice în Europa: „Sunt, de asemenea, recunoscător Agenției Europene pentru Medicamente, nu numai pentru munca depusă în ceea ce privește regulamentul, ci și pentru sprijinul acordat în crearea sistemului de informații privind studiile clinice, care va reprezenta un punct de intrare unic pentru transmiterea informațiilor privind studiile clinice în UE.”