Raport: UE trebuie să își consolideze producția de medicamente esențiale și să își crească finanțările în industria farmaceutică

Astăzi, 28 februarie, Alianța pentru medicamente critice, un mecanism consultativ care reunește părți interesate relevante din statele membre ale UE, industrii-cheie, societatea civilă și comunitatea științifică, a publicat un raport care semnalează mai multe probleme ale Uniunii Europene cu privire la aprovizionarea de materii prime, dar și de producție în interiorul blocului comunitar.

În ceea ce privește principalele provocări industriale, raportul constată o dependență excesivă de un număr limitat de locații geografice pentru furnizarea de ingrediente farmaceutice active (API) și materii prime, o bază de producție a UE slăbită sau lipsa de competitivitate și de investiții în industria europeană.

Cu obiectivul de a consolida producția europeană de medicamente esențiale, Alianța recomandă investiții în proiecte strategice ale UE. Alianța solicită, de asemenea, sprijin financiar, atât prin finanțare europeană, dar și cu fonduri de la bugetele naționale.

Pentru a asigura securitatea aprovizionării cu medicamente esențiale, Alianța recomandă un cadru armonizat și echilibrat al cerințelor de stocare, completat de practici eficiente de achiziții publice. În plus, aceasta solicită integrarea sistematică a criteriilor esențiale de achiziții publice, precum securitatea aprovizionării, reziliența și impactul asupra mediului. Pentru a spori reziliența lanțurilor de aprovizionare ale UE, raportul de astăzi recomandă valorificarea parteneriatelor existente cu țările terțe și crearea altora noi.

Alianța a fost înființată în ianuarie 2024 pentru a discuta și a propune modalități posibile de abordare a dimensiunii industriale și de competitivitate a medicamentelor esențiale, ca o completare a revizuirii legislației farmaceutice a UE.

Un raport privind competitivitatea europeană întocmit de fostul premier italian Mario Draghi, la cererea Comisiei Europene, avertizează, de asemenea, faptul că sectorul farmaceutic european pierde teren în fața Statelor Unite din cauza investițiilor reduse și a reglementărilor fragmentate.

Există disparități în termeni de finanțare și eficiență între UE și SUA, cu sectorul privat din SUA care cheltuiește 0,45 % din PIB pentru cercetarea farmaceutică, în comparație cu 0,11 % în UE. Statele Unite sunt, de asemenea, mult mai rapide în obținerea aprobării noilor medicamente, cu un timp mediu de aprobare de 334 de zile, comparativ cu 430 de zile în Europa.