Cele mai noi date oferite de „Studiul EFPIA Patient W.A.I.T 2022” arată că pacienții din România au acces la un număr mai mare de medicamente inovatoare față de studiile realizate în perioada 2020-2021, dar timpul de așteptare continuă să crească, lucru esențial în parcursul de vindecare al pacientului pentru a-i crește rata de supraviețuire. Astfel, în prezent, din 168 de medicamente inovatoare care au primit autorizație centralizată de punere pe piață în perioada 2018-2021, în România erau disponibile la 5 ianuarie 2023 doar 51 de medicamente, adică o rată de disponibilitate de 30%. Pentru aceste medicamente timpul de așteptare a ajuns la 918 zile.
TIMPUL DE AȘTEPTARE CONTINUĂ SĂ CREASCĂ: DE LA 883 de ZILE, LA 918 ZILE (în doar trei ani)
În ciuda oportunităților europene și a schimbărilor la nivelul autoităților naționale, România în loc să înregistreze îmbunătățiri cu privire la accesul pacienților la medicamentele inovative, țara noastră a continuat să adâncească și mai tare ingealitățile pacienților români. „Studiul W.A.I.T 2022” arată că, în medie, un nou medicament ajunge cel mai repede la pacienții din Germania în 128 de zile, în comparație cu 918 zile în România și 1351 zile în Malta, iar media europeană este de 517 zile.
Studiul W.A.I.T 2021: În perioada 2017-2020 pacienții români au așteptat cel mai mult din UE până când au avut acces la noile medicamente aprobate. Timpul de așteptare a ajuns la 899 de zile, cu 16 zile mai mult față de perioada 2016-2019.
© EFPIA, Studiu W.A.I.T 2021 (pag. 14)
Studiul W.A.I.T 2020: Pacienții români așteptau 883 de zile până puteau accesa un medicament inovativ
© EFPIA, Studiu W.A.I.T 2020 (pag.8)
În comparație cu studiile anterioare, autoritățile române au îmbunătățit portofoliul medicamentelor inovative, crescând numărul acestora cu 13.
Studiul W.A.I.T 2021: România avea introduse 38 de medicamente inovatoare pe lista celor compensate și gratuite până la 1 ianuarie 2022
„Din nefericire, România a atins un îngrijorător record negativ: am depășit pragul de 900 de zile pentru accesul pacienților la medicamente de ultimă generație. Apreciem eforturile din ultimii ani ale autorităților, care au decis rambursarea unor medicamente importante. Este nevoie să continuăm parteneriatul și să depunem în mod constant eforturi pentru a îmbunătăți aceste statistici. Companiile membre ARPIM și-au asumat o misiune importantă, aceea de a depune dosarele pentru aprobarea prețurilor și rambursare într-un timp cât mai scurt, însă de aici este responsabilitatea autorităților să finalizeze procesul cât mai rapid”, a declarat Cecilia Radu, președinte ARPIM.
Principalele cauze ale întârzierilor sunt timpul de așteptare până la depunerea dosarului de rambursare (așteptarea ca alte țări să decidă rambursarea), procesul birocratic, un sistem de Health Technology Assesment (HTA) restrictiv față de inovație și o echipă subdimensionată care face față cu greu și cu mult efort dosarelor depuse de companiile farmaceutice.
Toate aceste inegalități în rândul pacienților Uniunii Europene se doresc a fi remediate prin noile strategii și programe la nivel european. În acest sens, Comisia Europeană a lansat Strategia farmaceutică pentru Europa,care este un proiect ambițios menit să consolideze atenția sistemului farmaceutic european asupra pacientului și să o facă rezilientă pe viitor și la crize sanitare.
*Studiul W.A.I.T este un studiu anual al Federației Europene a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice (EFPIA), realizat în parteneriat cu IQVIA.
