Comisarul european pentru Sănătate, Stella Kyriakides, a considerat luni drept „inacceptabile” întârzierile în livrarea vaccinurilor AstraZeneca şi a apreciat că explicaţiile oferite de compania britanică nu sunt „satisfăcătoare”, se arată în comunicatul oficial al Executivului European.
Reamintim că dacă toate cerințele sunt îndeplinite, Agenția Europeană a Medicamentului ar putea recomanda autorizația de introducere pe piață până la sfârșitul acestei săptămâni.
„Există o problemă din partea ofertei. Vinerea trecută, compania AstraZeneca a informat în mod surprinzător Comisia și statele membre ale Uniunii Europene că intenționează să furnizeze doze considerabil mai puține în următoarele săptămâni decât s-a convenit și a anunțat. Acest nou program nu este acceptabil pentru Uniunea Europeană. Uniunea Europeană a pre-finanțat dezvoltarea vaccinului și a producției”, a transmis comisarul european.
Oficialul Executivului a mai transmis că Uniunea Europeanăa dorește să știe exact ce doze au fost produse de AstraZeneca și unde exact au fost livrate până acum.
„Răspunsurile companiei nu au fost satisfăcătoare până acum. De aceea este programată o a doua întâlnire pentru diseară”, a mai adăugat aceasta.
Uniunea Europeană dorește ca dozele comandate și prefinanțate să fie livrate cât mai curând posibil și contractul încheiat de Comisia Europeanp să fie pe deplin îndeplinit.
„Dorim claritate în tranzacții și transparență deplină în ceea ce privește exportul de vaccinuri din UE”, a conchis comisarul.
Reamintim că Executivul European a ajuns în data de 14 august, la un prim acord cu compania farmaceutică AstraZeneca pentru a achiziționa un potențial vaccin împotriva COVID-19, precum și pentru a-l dona țărilor cu venituri mici și medii sau a-l redirecționa către Spațiul Economic European (SEE).
Odată ce vaccinul se dovedește a fi sigur și eficient împotriva COVID-19, Comisia a convenit baza unui cadru contractual pentru achiziționarea a 300 de milioane de doze de vaccin AstraZeneca, cu opțiunea de a cumpăra încă 100 de milioane, în numele statelor membre ale UE.
Dacă vaccinul va primi autorizație din partea EMA, acesta va fi al treile vaccin cu care europenii s-ar putea vaccina în Uniunea Europeană.
