Vicepreședintele Comisiei pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară (ENVI) din Parlamentul European, eurodeputatul Dan Motreanu (PNL, PPE), a anunțat două vești bune legate de sănătate în timpul pandemiei și anume, faptul că vaccinul anti-COVID dezvoltat de Pfizer/BioNTech este în continuare eficace împotriva variantei Omicron a coronavirusului și că medicamentul Evusheld, cocktailul de anticorpi monoclonali dezvoltat de AstraZeneca, a fost autorizat în Statele Unite.
„Prima veste bună este că vaccinul împotriva Covid-19, dezvoltat de laboratoarele Pfizer și BioNTech, este „în continuare eficace” după „trei doze” împotriva variantei Omicron. Cele două laboratoare au prezentat ieri presei rezultatele preliminare ale unui studiu care confirmă acest lucru”, informează Dan Motreanu. „Pfizer și BioNTech doresc totuși să finalizeze un vaccin adaptat până în luna martie 2022”, mai adaugă acesta.
Potrivit acestuia, la recenta discuție cu directorul executiv al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) din Comisia ENVI, al cărei vicepreședinte este, Emer Cooke i-a asigurat pe eurodeputați că a pus în aplicare orientări pentru a permite laboratoarelor să accelereze adaptările vaccinului. Acestea ar putea fi aprobate în termen de trei până la patru luni de la începerea procesului de adaptare: „Știm că virusurile mutează și suntem pregățiti”, îl citează Dan Motreanu pe directorul executiv al EMA.
A doua veste bună pe care o dă eurodeputatul român este autorizarea, tot ieri, de către FDA, agenția americană pentru medicamente, a cocktailului de anticorpi monoclonali AstraZeneca pentru prevenirea infecțiilor cu COVID-19 la persoanele cu sisteme imunitare slabe sau cu antecedente de efecte secundare severe cauzate de vaccinurile împotriva coronavirusului.
„Evusheld a primit autorizația doar pentru adulții și adolescenții care nu sunt în prezent infectați cu noul coronavirus și care nu au fost în contact recent cu o persoană infectată. Vaccinurile se bazează pe capacitatea sistemului imunitar de a dezvolta anticorpi specifici și celule care luptă împotriva infecțiilor. Evusheld conține doi anticorpi dezvoltați în laborator, concepuți pentru a se atașa de proteina-țepușă a virusului și de a-i bloca astfel intrarea în celule, oprind infectarea. Tratamentul se administrează prin două injecții, iar protecția va dura de la câteva luni până la un an”, explică vicepreședintele ENVI.
Dan Motreanu precizează, în acest sens, că UE așteaptă acum rezultatul revizuirii acestui medicament de către Agenția Europeană a Medicamentului, proces inițiat pe 14 octombrie 2021.
