Eurodeputații solicită măsuri naționale și europene pentru a garanta pacienților UE acces echitabil la medicamente esențiale și inovatoare

Deputații europeni solicită măsuri naționale și europene pentru a garanta pacienților UE accesul echitabil la medicamente esențiale și inovatoare în condiții de siguranță și la timp.

Comisia pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară (ENVI) a adoptat marți, cu 62 de voturi pentru, 8 împotrivă și 8 abțineri, recomandările sale privind punerea în aplicare a strategiei farmaceutice a UE și viitoarele revizuiri ale cadrului legislativ, potrivit comunicatului oficial al Parlamentului. Eurodeputații români care au votat pentru sunt: Traian Băsescu (PPE), Nicu Ștefănuță (Renew Europe) și Tudor Ciuhodaru (S&D).

Proiectul de raport poate fi consultat aici. 

Deputații europeni subliniază necesitatea de a crește accesibilitatea și disponibilitatea medicamentelor. Acest lucru înseamnă abordarea cauzelor ale penuriei de medicamente, creșterea transparenței prețurilor și a finanțării publice a cercetării și dezvoltării, promovarea negocierilor colective privind prețurile și introducerea de măsuri pentru a sprijini o mai mare prezență pe piață a medicamentelor generice și biosimilare.

Deputații europeni insistă asupra faptului că Executivul European, statele membre și Agenția Europeană pentru Medicamente ar trebui să dezvolte un sistem de alertă timpurie pentru penuria de medicamente, bazat pe o platformă digitală europeană transparentă și centralizată.

Reamintim că există inegalități semnificative în ceea ce privește accesul la îngrijire și tratament în rândul cetățenilor statelor membre UE. Pacienții din statele din Nord-Vest au acces la noile tratamente după o perioadă de 100-350 de zile de la autorizarea de introducere pe piață a acestora, în schimb, pacienții din Sudul și Estul Europei pot aștepta între 600-850 de zile de la autorizarea de introducere pe piață până când au acces la noile medicamente, respectiv tratamente.

Citiți și: ARPIM trage un semnal de alarmă: Românii așteapă 2 ani și jumătate pentru acces la noi medicamente. România, în coada clasamentului european

Raportul subliniază, de asemenea, necesitatea ca activitatea industriei farmaceutice să fie ecologică și neutră din punct de vedere climatic pe tot parcursul ciclului de viață al produselor, asigurând în același timp accesul pacienților la tratamente farmaceutice sigure și eficiente.

Alte recomandări includ:

• introducerea unui ghid terapeutic al UE pentru antimicrobiene și campanii coordonate de sensibilizare cu privire la rezistența antimicrobiană (AMR);
• promovarea produselor farmaceutice “Made in Europe” prin consolidarea capacității de rezistență a UE în materie de producție și aprovizionare;
• dezvoltarea unei capacități adecvate pentru producția durabilă de substanțe active, materii prime și medicamente care să reducă dependența de surse externe;
• facilitarea lansării de studii clinice de amploare coordonate la nivel european;
• înființarea unui forum politic mai larg la nivel înalt în domeniul farmaceutic.

„Raportul îmbunătățește strategia farmaceutică a UE în vederea următoarei revizuiri și actualizări a legislației farmaceutice a UE, plasând pacienții în centrul politicilor de sănătate. Trebuie să abordăm cu fermitate nevoile medicale nesatisfăcute și să încurajăm accesul la medicamente, promovând în același timp sustenabilitatea sistemelor noastre naționale de sănătate. În același timp, trebuie să consolidăm parteneriatul public-privat din UE pentru o industrie farmaceutică autonomă și rezistentă din punct de vedere strategic, susținută de un sistem eficient de stimulente și guvernată de un sistem de reglementare stabil, actualizat și centrat pe siguranță”, a declarat raportorul PPE Dolors Montserrat.

Toți deputații europeni vor vota asupra raportului în timpul sesiunii plenare din noiembrie, rezultatul urmând să contribuie propunerile Comisiei Europene pentru actualizarea legislației farmaceutice a UE în 2022.

La 25 noiembrie 2020, Comisia a adoptat o strategie farmaceutică pentru Europa, o inițiativă majoră în cadrul Uniunii Europene a Sănătății. Obiectivul acesteia este de a conferi politicii farmaceutice a UE o viziune pe termen lung: să se asigure că aceasta este rezistentă la crize și durabilă și să consolideze poziția UE ca lider mondial, asigurând în același timp accesul pacienților la medicamente la prețuri accesibile. Toate aceste inegalități în rândul pacienților Uniunii Europene se doresc a fi remediate prin noile strategii și programe la nivel european.