Cele mai noi date oferite de „Studiul EFPIA Patient W.A.I.T 2023” arată că pacienții din România așteaptă mai mult de doi ani de zile până când pot accesa un medicament inovativ. Astfel, în prezent, din 167 de medicamente inovatoare care au primit autorizație centralizată de punere pe piață în perioada 2019-2022, în România erau disponibile la 5 ianuarie 2024 doar 29 de medicamente, adică o rată de disponibilitate de 17%. Pentru aceste medicamente timpul de așteptare a ajuns la 778 zile. Scăderea este semnificativă față de studiul similar de anul trecut, care arăta o rată de disponibilitate de 30% (51 de medicamente).
TIMPUL DE AȘTEPTARE, AL TREILEA CEL MAI MARE DIN UE
„Studiul W.A.I.T 2023” arată că, în medie, un nou medicament ajunge cel mai repede la pacienții din Germania în 126 de zile, în comparație cu 778 zile în România (adică peste doi ani) și 804 zile în Polonia. De această dată, timpul de așteptare al pacienților din România a fost unul mai scurt față de studiile anterioare unde s-au așteptat și 918 de zile (Studiul W.A.I.T 2022), 899 de zile (Studiul W.A.I.T 2021) sau 883 de zile (Studiul W.A.I.T 2020).
RATA DE DISPONIBILITATE, SCĂDERE SEMNIFICATIVĂ FAȚĂ DE STUDIUL ANTERIOR
Din 167 de medicamente inovatoare care au primit aprobare din partea Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) în perioada 2019-2022, în România erau disponibile la 5 ianuarie 2024 doar 29 de medicamente. Niciun medicament aprobat la nivel european în 2022 nu era compensat în România la 5 ianuarie 2024. Scăderea este semnificativă față de studiul similar de anul trecut, care arăta o rată de disponibilitate de 30% (51 de medicamente).
Datele arată că în topul țărilor cu cea mai mare rată de disponibilitate se situează Germania (88%), urmată de Italia (77%) și Austria (75%), iar toate țările vecine sau comparabile cu România se situează mult în fața noastră: Bulgaria (43%), Polonia (41%), Ungaria (30%).
Cu ocazia lansării „Studiul EFPIA Patient W.A.I.T 2023”, Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) a organizat evenimentul „Fiecare viață contează”, prilej cu care au fost dezbătute cele mai importante date din studiu cu privire la țara noastră.
„Inovația medicală salvează vieți și nu trebuie privită ca o cheltuială, ci ca o investiție în sănătate și în viața românilor. Cerem ca românii să aibă acces la medicamente salvatoare de vieți: în primul rând să creștem numărul de medicamente disponibile, mai ales în cazul unor boli grave sau pentru care nu există alternative terapeutice, și să reducem timpul de acces, pentru că fiecare viață trebuie salvată, fiecare viață contează. Dacă sănătatea are un cost considerat de unii mare, să nu uităm că lipsa ei are un preț uriaș!”, a declarat Dr. Iulia Ionescu, Vicepreședinte ARPIM.
„S-au făcut progrese în ultimii ani în accesul la inovație (din 372 de medicamente aprobate la nivel european în perioada 2014-2022,150 sunt disponibile în România), dar accesul se face la mult timp după ce medicamentele au fost aprobate. Deși aparent datele arată o îmbunătățire a timpului de acces față de studiul anterior, cred că trebuie să ne întrebăm: timp de acces la ce? Poate că se întâmplă mai repede, dar medicamentele sunt mult mai puține: vedem o scădere dramatică a proporției de medicamente inovatoare (-13%) la care au acces pacienții români, iar pe lângă cauzele legate de un circuit de acces impredictibil, cu multe bariere, în ultimul an acestea au fost amplificate de factorul bugetar”, a explicat Dr. Ioana Bianchi, Director Afaceri Externe ARPIM
Toate aceste inegalități în rândul pacienților Uniunii Europene se doresc a fi remediate prin noile strategii și programe la nivel european. În acest sens, Comisia Europeană a lansat Strategia farmaceutică pentru Europa,care este un proiect ambițios menit să consolideze atenția sistemului farmaceutic european asupra pacientului și să o facă rezilientă pe viitor și la crize sanitare.
*Studiul W.A.I.T este un studiu anual al Federației Europene a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice (EFPIA), realizat în parteneriat cu IQVIA.
