medicamente orfane

Ministerul Sănătății, UMF ”Carol Davila”, ARPIM și ANBRaRo au semnat un memorandum dedicat bolilor rare: Cinci priorități pentru diagnostic mai rapid, acces la tratamente...

SĂNĂTATE Diana Zaim -

Dorica Dan: Conectarea României la prioritățile europene pentru bolile rare trebuie însoțită de finanțarea Planului Național și îmbunătățirea accesului la terapii

SĂNĂTATE Diana Zaim -

EURORDIS solicită Comisiei Europene un Plan de acțiune al UE pentru bolile rare: Finanțare dedicată în viitorul CFM și acces îmbunătățit la expertiză și...

COMISIA EUROPEANA Diana Zaim -

Tratament inovator pentru cea mai frecventă tumoare cerebrală la copii, evaluat prin HTA: Acum este responsabilitatea statelor membre să se asigure că inovația nu...

SĂNĂTATE Diana Zaim -

Pacienții români așteaptă peste 3 ani pentru tratamente noi. ARPIM, apel pentru soluții concrete care să schimbe structural accesul la inovație în România

SĂNĂTATE Diana Zaim -

Studiu WAIT 2025: Accesul pacienților români la medicamente inovatoare, o luptă pe termen lung. Ani de așteptare vs. luni în Europa de Vest

SĂNĂTATE Diana Zaim -

EURORDIS: Prea puțini pacienți cu boli rare primesc medicamentele de care au nevoie. Ce va schimba Legea europeană a medicamentelor critice

SĂNĂTATE Diana Zaim -

Legea europeană privind medicamentele critice, aproape de implementare: Achiziții comune de medicamente esențiale și orfane, producție consolidată în UE

SĂNĂTATE Diana Zaim -

Expert, Charité – Universitätsmedizin Berlin: 75% dintre pacienții cu boli rare sunt copii, iar 3 din 10 mor înainte de 5 ani. Cooperarea europeană,...

SĂNĂTATE Diana Zaim -

33 de molecule inovative pentru boli oncologice și rare au fost introduse pe lista medicamentelor gratuite și compensate. Rogobete: Vom continua să lucrăm pentru...

SĂNĂTATE Diana Zaim -

Pacienții români așteaptă peste doi ani pentru accesul la medicamente inovative, față de doar 4 luni în Germania (Studiu W.A.I.T 2024)

SĂNĂTATE Diana Zaim -

Eurodeputatul Dan Motreanu: Voi susține prioritizarea bolilor rare în politicile de sănătate. Pacienții trebuie să aibă acces la diagnostic și tratament rapid

PARLAMENTUL EUROPEAN Diana Zaim -
Încărcați mai multe