Președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, propune începerea simultană a vaccinării împotriva COVID-19 în cele 27 de state membre de îndată ce vaccinul va fi autorizat de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).
„Comisia a negociat cel mai amplu portofoliu de vaccinuri candidate. Și, în cele din urmă, în termen de o săptămână, primul vaccin va fi autorizat, astfel încât vaccinările pot începe imediat. Și mai multe vaccinări vor urma în noul an. În total, am cumpărat doze de vaccin mai mult decât suficient pentru toată lumea din Europa și vom putea să ne sprijinim vecinii și partenerii noștri din întreaga lume prin intermediul COVAX, astfel încât nimeni să nu fie lăsat în urmă”, a declarat von der Leyen, miercuri, în plenul Parlamentului European, de la Bruxelles.
Potrivit EMA, comercializarea vaccinului împotriva COVID-19, dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer, ar trebui să primească aviz pozitiv, fie negativ cel mai târziu la 29 decembrie. De altfel, vaccinul dezvoltat de acestea a dovedit o eficacitate de 95% împotriva noului coronavirus, iar EMA a transmis că datele furnizate în acest sens de BioNTech-Pfizer sunt „foarte solide”.
Mai mult, potrivit informațiilor transmise de EMA marți, 15 decembrie, agenția depune eforturi alături de Comisia Europeană și de experți din UE în vederea primei autorizații de introducere pe piață a unui vaccin COVID-19, cu toate garanțiile, controalele și obligațiile pe care le impune o astfel de reglementare.
O autorizație de introducere pe piață asigură faptul că vaccinurile împotriva COVID-19 îndeplinesc aceleași standarde înalte ale UE ca și celelalte vaccinuri și medicamente aprobate în spațiul european. Aceasta va fi valabilă în toate statele membre ale UE, permițând acestora să beneficieze de activitatea comună desfășurată la nivelul UE și să înceapă să își desfășoare în același timp campaniile de vaccinare.
În context, șefa Comisiei propune începerea simultană a vaccinării în toate cele 27 de state membre ale UE:
„Ca să ajungem la un final al pandemiei, vom avea nevoie ca 70% din populație să se vaccineze. E o sarcină uriașă. Să începem cât mai repede posibil cu vaccinarea, împreună, ca 27, să începem în aceiași zi. Am trecut uniți prin această pandemie, așa că haideți să începem și eradicarea acestui virus oribil împreună și uniți”.
Comisia Europeană, care negociază în numele celor 27 de state membre UE, a încheiat șase contracte pentru livrarea de vaccinuri împotriva coronavirusului, cel mai recent dintre acestea fiind stabilit cu compania farmaceutică Moderna, de unde Executivul european va achiziționa 160 de milioane de doze.
La acest contrat se adaugă cele încheiate cu grupul suedezo-britanic AstraZeneca şi cel american Johnson&Johnson (până la 400 de milioane de doze fiecare), cu asocierea franco-britanică Sanofi-GSK (până la 300 de milioane de doze), cu cea americano-germană Pfizer-BioNTech (până la 300 de milioane de doze) şi cu laboratorul german CureVac (până la 405 milioane de doze).
Pentru a garanta accesul la vaccinuri sigure în toată Europa, Comisia Europeană a prezentat la 15 octombrie principalele elemente care trebuie luate în considerare de către statele membre în ceea ce privește strategiile lor de vaccinare împotriva COVID-19 în vederea pregătirii Uniunii Europene și a cetățenilor săi pentru momentul în care va fi disponibil un vaccin sigur și eficace, precum și grupurile prioritare care trebuie avute în vedere pentru vaccinare în primul rând.
Potrivit preşedintei Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, cantităţi semnificative din vaccinurile împotriva COVID-19 sunt aşteptate din luna aprilie 2021, ea estimând că, în cel mai fericit scenariu, companiile farmaceutice ar putea livra lunar Uniunii Europene până la 50 de milioane de doze, care vor fi repartizate proporţional în funcţie de populaţia fiecărei ţări membre.
