Connect with us

U.E.

Covid-19: Italia, primul stat membru care cere ajutorul Fondului de Solidaritate. Comisia Europeană așteaptă cereri și din partea altor țări până pe 24 iunie

Published

on

© IMF/ Twitter

Comisia Europeană a primit prima sa cerere preliminară de asistență financiară prin intermediul Fondului de Solidaritate al UE din partea Italiei pentru a gestiona focarul de coronavirus și efectele sale, care urmează să prezinte detalii suplimentare în săptămânile următoare, informează un comunicat.

 Începând cu 1 aprilie 2020, în urma propunerii Comisiei pentru o inițiativă de investiții pentru răspunsul la coronavirus, statele membre ale UE pot solicita sprijin din partea Fondului de Solidaritate al UE din motive de urgență pentru sănătate.

„În prezent, Italia este statul membru cel mai afectat de criza coronavirusului și este prima țară care a solicitat ajutorul Fondului de Solidaritate al UE în acest context. Grație extinderii domeniului de aplicare, care include acum și situații de urgență în domeniul sănătății publice, Fondul a devenit parte a instrumentelor pe care Comisia le-a pus rapid în funcțiune cu scopul de a reduce presiunea asupra bugetelor statelor membre, ca o demonstrație concretă a solidarității europene în aceste vremuri dificile”, a declarat comisarul european pentru coeziune și reforme, Elisa Ferreira.

Comisia Europeană va colecta toate cererile legate de coronavirus până la 24 iunie 2020 și apoi le va evalua într-un pachet comun pentru a asigura că resursele disponibile sunt distribuite în mod echitabil între toate statele membre. Ulterior va prezenta o propunere de ajutor financiar Parlamentului European și Consiliului.

Ca parte a Inițiativei de investiții pentru răspunsul la Coronavirus, Comisia a propus, la 13 martie, extinderea domeniului de aplicare al Fondului de Solidaritate al UE, astfel încât Fondul să poată oferi nu numai sprijinul financiar în urma dezastrelor naturale, ci și în caz de urgențe majore pentru sănătate. Această propunere a fost aprobată în timp record de Parlamentul European și de Consiliu și a intrat în vigoare la 1 aprilie 2020.

Pentru 2020, Fondul are la dispoziție 800 de milioane de euro pentru a oferi ajutor financiar țărilor UE cele mai afectate de această criză. Sprijinul financiar are ca scop reducerea sarcinii financiare a măsurilor de răspuns imediat, cum ar fi furnizarea de asistență medicală și achiziționarea de echipamente medicale, sprijin pentru grupuri vulnerabile, măsuri pentru a limita răspândirea bolii, consolidarea pregătirii și multe altele.

Alexandra Loy este redactor și specialistă în afaceri europene. Deține un doctorat în domeniul științe politice, dobândit în anul 2018, cu tema analizării impactului președinției României la Consiliul Uniunii Europene asupra sistemului național de coordonare a afacerilor europene. Alexandra este membru al comunității academice din cadrul Școlii Naționale de Studii Politice și Administrative.

ROMÂNIA

Restricția de vârstă pentru vaccinul AstraZeneca a fost eliminată

Published

on

© European Union, 2020/Source: EC - Audiovisual Service

În urma recomandărilor Grupului Științific și Medical din cadrul Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19, a Ministerului Sănătății și a Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia renunțării la limita de vârstă pentru administrarea vaccinului produs de compania AstraZeneca, potrivit unui comunicat.

Măsura vine ca urmare a apariției noilor date științifice, a experienței și deciziilor altor state europene, precum și a recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) pentru prevenirea infectării cu virusul SARS-CoV-2, sens în care vaccinul AstraZeneca poate fi administrat adulților cu vârsta peste 18 ani, conform rezumatului caracteristicilor produsului. Vaccinul determină sistemul imunitar al organismului să producă anticorpi și globule albe specializate care acționează împotriva virusului, oferind astfel protecție împotriva COVID-19. Pentru imunizare, se administrează două doze de vaccin, după un interval cuprins între 4-12 săptămâni de la prima doză.

Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat, la 29 ianuarie 2021, acordarea autorizației condiționate de punere pe piață pentru vaccinul împotriva COVID-19, dezvoltat de compania AstraZeneca. Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a evaluat datele privind calitatea, siguranța și eficacitatea vaccinului și a recomandat prin consens acordarea de către Comisia Europeană a autorizației condiționate de punere pe piață.

Vaccinul AstraZeneca este al III-lea vaccin împotriva COVID-19 disponibil pentru derularea campaniilor de vaccinare în statele membre ale Uniunii Europene și, implicit, în România.

Continue Reading

MAREA BRITANIE

Uniunea Europeană și Statele Unite încheie negocierile pentru acordul privind cotele agricole post-BREXIT

Published

on

© European Communities, 1996

Uniunea Europeană și Statele Unite au încheiat negocierile pentru ajustarea cotelor agricole ale Organizației Mondiale a Comerțului (OMC), după retragerea Regatului Unit din UE. Acesta este punctul culminant a doi ani de negocieri în cadrul OMC pentru a împărți aceste cote, o parte din volumul lor rămânând la nivelul UE 27 și o parte fiind destinată Regatului Unit, pe baza fluxurilor comerciale recente. Acordul acoperă zeci de cote și bunuri comerciale în valoare de miliarde de euro, inclusiv pentru carne de vită, carne de pasăre, orez, produse lactate, fructe, legume și vinuri, informează un comunicat.

Comentând acordul de principiu încheiat astăzi, comisarul pentru agricultură Janusz Wojciejowski a declarat:

„Sunt încântat că am ajuns la un acord cu cel mai important partener comercial al nostru, SUA. Acest acord – încheiat în cadrul OMC – păstrează volumele originale, dar le împarte între UE și Marea Britanie. Oferă certitudine și stabilitate comerțului agricol și piețelor noastre. Sunt deosebit de mulțumit că acest acord marchează semnificația relației noastre comerciale și economice. Acest lucru trimite un semnal bun al angajamentului nostru de a lucra împreună atât bilateral, cât și în cadrul OMC. Vreau să mulțumesc echipei mele și colegilor noștri din SUA pentru treaba bine făcută”.

UE desfășoară negocieri similare de repartizare a cotelor tarifare (TRQ) cu alți 21 de parteneri care au drept de acces la aceste cote și a încheiat deja negocieri cu Argentina, Australia, Norvegia, Pakistan, Thailanda, Indonezia și altele.

Odată ce Comisia a adoptat Acordul UE-SUA, acesta va fi trimis apoi Consiliului și Parlamentului European pentru ratificare, astfel încât să poată intra în vigoare cât mai curând posibil.

Continue Reading

U.E.

Agenția Europeană pentru Medicamente avertizează: Autorizarea în regim de urgență a vaccinului Sputnik V este o ”ruletă rusească”

Published

on

© European Union, 2020/ Source: EC - Audiovisual Service

Președinta consiliului de adminsitrație al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), Christa Virtumer-Hoche, a sfătuit țările membre ale Uniunii Europene să nu autorizeze în regim de urgență vaccinul rusesc Sputnik V anti-COVID-19, aducând drept argumente datele insuficiente despre persoanele vaccinate, potrivit AFP, citat de Agerpres.

”Se poate compara puţin cu ruleta rusească”, a declarat Christa Virtumer-Hoche duminică seara într-un interviu acordat postului austriac de televiziune ORF, în timp ce guvernul de la Viena îşi extinde contactele cu Moscova, potrivit sursei citate.

Aceasta a completat că EMA are nevoie de documente ”pentru a le putea examina. În prezent, nu avem date despre efectele secundare la persoanele care au fost vaccinate. Suntem în necunoscut și de aceea recomand cu tărie să nu eliberăm o autorizație națională de urgență”, a punctat Virtumer-Hoche într-un mesaj îndreptat spre țările UE, cărora le-a recoamandat să aștepte ca EMA să ofere în prealabil recomandarea de folosire a vaccinului.

Un avertisment în acest sens a venit și din partea Franței.

Ministrul francez pentru afaceri europene, Clement Beaune a atras săptămâna trecută atenția că solidaritatea Uniunii Europene va avea de suferit dacă țări din UE vor opta pentru vaccinuri anti-COVID-19 produse de Rusia sau China care nu au fost încă aprobate pe teritorul Uniunii.

Săptămâna trecută, Sputnik V a atins o etapă cheie în vederea viitoarei distribuiri în Uniunea Europeană, odată cu începerea examinării acestui vaccin de către EMA, cu sediul la Amsterdam. După anunţ, autorităţile ruse au spus că sunt gata să furnizeze vaccinuri pentru 50 de milioane de europeni începând din iunie.

Pe fondul unui proces considerat de unele state UE drept lent, mai multe țări europene au apelat la vaccinuri care nu au primit încă aprobarea EMA, cum ar fi Ungaria, care a început să administreze vaccinul rusesc populaţiei sale luna trecută. Republica Cehă şi Slovacia au comandat şi ele vaccinul din Rusia.

Cancelarul austriac Sebastian Kurz a discutat la sfârşitul lunii februarie cu preşedintele rus, Vladimir Putin, ”posibilitatea” unor livrări de Sputnik V, argumentând că vaccinurile nu ar trebui să facă obiectul unor ”lupte geopolitice”. Kurz s-a întâlnit vineri la Viena cu un oficial al Fondului suveran rus care a finanţat dezvoltarea vaccinului.

Luni, președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a menționat că se așteaptă ca un număr semnificativ de doze de vaccin anti-COVID-19 să devină disponibile în Uniunea Europeană începând de luna viitoare.

Comisia Europeană a negociat intens pentru a le asigura cetățenilor UE un portofoliu diversificat de vaccinuri, la prețuri decente. A încheiat contracte cu 6 dezvoltatori de vaccinuri promițătoare, acoperind un portofoliu de peste 2,6 miliarde de doze. Livrările de vaccinuri către țările din UE au crescut constant, iar vaccinarea se accelerează.

Până în prezent, Comisia a acordat autorizații de introducere condiționată pe piață pentru 3 vaccinuri (cele dezvoltate de BioNTech și Pfizer, Moderna și AstraZeneca), după ce siguranța și eficacitatea lor au fost evaluate pozitiv de către EMA. Alte câteva vaccinuri se află în stadii diferite de evaluare de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).

Continue Reading

Facebook

Team2Share

NATO13 hours ago

MApN a demarat licitațiile pentru extinderea infrastructurii Bazei Aeriene Mihail Kogălniceanu

FONDURI EUROPENE13 hours ago

Klaus Iohannis a promulgat legea prin care România accesează cele 4,1 miliarde de euro de la UE, disponibile sub formă de împrumut prin programul SURE

INTERNAȚIONAL14 hours ago

Președintele SUA Joe Biden salută vizita “istorică” a Papei Francisc în Irak: “Un simbol al speranţei pentru lumea întreagă”

ROMÂNIA15 hours ago

Restricția de vârstă pentru vaccinul AstraZeneca a fost eliminată

ROMÂNIA15 hours ago

Președintele Camerei Deputaților, Ludovic Orban, despre PNRR: Am făcut paşi înainte. Vom ajunge la o formă pe care să o putem discuta cu preşedintele și pe care să o transmitem ulterior Comisiei Europene

FONDURI EUROPENE15 hours ago

Președintele Klaus Iohannis a promulgat bugetul pe anul 2021, unul “axat pe investiții și pe accesarea fondurilor europene”

SUA16 hours ago

Primul înalt oficial al administrației Biden care vine în Europa: John Kerry, trimisul special pentru climă, efectuează vizite la Londra, Bruxelles și Paris și participă la reuniunea Colegiului Comisiei Europene

MAREA BRITANIE17 hours ago

Uniunea Europeană și Statele Unite încheie negocierile pentru acordul privind cotele agricole post-BREXIT

U.E.17 hours ago

Agenția Europeană pentru Medicamente avertizează: Autorizarea în regim de urgență a vaccinului Sputnik V este o ”ruletă rusească”

U.E.18 hours ago

Politico Europe: 16 țări din UE, între care și România, nu au optat pentru suplimentarea dozelor de vaccin produse de compania Moderna

ROMÂNIA3 days ago

Premierul Florin Cîțu: În PNRR sunt alocate sume considerabile pentru construcția de spitale noi. Reforma trebuie să se vadă în investiții

FONDURI EUROPENE4 days ago

Nicușor Dan: Primăria Capitalei a depus la MIPE proiecte care însumează 7 miliarde de euro. Acestea vizează domenii precum protecţia mediului, sănătatea, termoficarea, educaţia

COMISIA EUROPEANA6 days ago

Comisia Europeană: Clauza derogatorie generală din cadrul Pactului de Stabilitate și Creștere ar trebui să rămână activă în 2022 pentru o redresare sustenabilă post-pandemie

ROMÂNIA7 days ago

Premierul Florin Cîțu consideră că digitalizarea administrației publice reprezintă ”un mod natural de a îmbunătăți comportamentul statului față de cetățeni”: Va fi finanțată din fonduri europene

EUROPARLAMENTARI ROMÂNI1 week ago

Eurodeputatul Marian-Jean Marinescu are convingerea că premierul României va acorda prioritate proiectelor de infrastructură din Oltenia și Nordul Moldovei în vederea recuperării decalajului de dezvoltare între regiuni

COMISIA EUROPEANA2 weeks ago

Liderii europeni doresc avansarea lucrărilor pentru implementarea Uniunii Sănătății și a Strategiei Farmaceutice pentru Europa

EVENIMENTE2 weeks ago

Dezbatere | Eurodeputații Cristian Bușoi și Nicu Ștefănuță: UE, în pragul disoluției dacă nu ar fi cumpărat împreună vaccinurile. PE, implicat în campania europeană de vaccinare

COMISIA EUROPEANA2 weeks ago

Oleg Roibu, director juridic eMAG, consideră că noile norme propuse de Comisia Europeană pentru platformele digitale sunt ”echilibrate”: Majoritatea prevederilor sunt deja implementate de eMAG

EVENIMENTE2 weeks ago

Dezbatere: Eurodeputații Cristian Bușoi si Nicu Ștefănuță: Este inadmisibil să avem prețuri diferențiate la tratamente. România are nevoie de o politică a medicamentului inteligentă

Dragoș Tudorache2 weeks ago

Eurodeputatul Dragoș Tudorache: Comisia Europeană trebuie să intervină dur pentru protejarea pieței unice digitale împotriva distorsionării concurenței de către giganții tehnologici

Advertisement
Advertisement

Trending