Ministrul sănătății, Prof. Univ. Dr. Alexandru Rafila, conduce în aceste zile în Spania delegația României pentru a discute despre accesul la medicamente, problematica medicamentelor critice și implicarea farmaciilor comunitare în activitățile de educație și de prevenție, informează un comunicat al MS, remis CaleaEuropeana.ro.
Astăzi a avut o întrevedere cu omologul spaniol, ministrul sănătății din Spania. Au fost abordate subiecte din Memorandumul de înțelegere dintre cele două țări încheiat în urmă cu 2 ani, mai ales cele legate de transformarea și îmbunătățirea asistenței medicale primare și de colaborarea în domeniul farmaceutic.
După-amiază, discuțiile au continuat cu conducerea Agenției Spaniole pentru Medicamente și Produse Sanitare pe teme tehnice, legate de asigurarea pieței interne din țările UE cu medicamente și evitarea crizelor în aprovizionare.
„Experiența spaniolă în realizarea criteriilor și listelor pentru medicamentele strategice și critice, a sistemului de prețuri și de rambursare vor fi deosebit de utile în adaptarea viitoare a legislației românești din domeniu”, informează comunicatul.
Mâine va avea loc o întâlnire cu reprezentanții ProFarma, o organizație spaniolă importantă, care a determinat schimbări majore în politicile publice de încurajare și de dezvoltare a industriei farmaceutice și a cercetării din domeniu.
Ministrul Alexandru Rafila a subliniat și în alte ocazii importanța sprijinirii industriei farmaceutice, oferind exemplul Spaniei în cadrul Forumului Român de Inovatie.
„Industria farmaceutică este un motor de dezvoltare al unei țări. Spania reprezintă un bun model de practică în ceea ce privește sprijinul acordat industriei farmaceutice, inclusiv din punct de vedere al fiscalității. Încurajarea celor care performează în industria farmaceutică este un foarte bun motor de dezvoltare economică. În momentul de față cred că este un procent important din PIB care este realizat de cele aproximativ 20 de unități de producție farmaceutică care se găsesc în România. Multe din produsele fabricate în România ajung și la export. Avem și aici două probleme. Prima se referă la criza de materii prime utilizate în industria farmaceutic, care devine o problemă a Uniunii Europene în dezvoltarea de capacități de producție pentru materiile prime. Cea de-a doua problemă este că în România nu producem niciun medicament inovativ. Nu știu care este motivul pentru care România este exclusă din această zonă. Putem dezvolta un model economic care să încurajeze investiții și să dezvolte capacități de dezvoltare și cercetare în această zonă”, a transmis ministrul sănătății în cadrul intervenției sale.
România, o țară aflată pe ultimele locuri în Europa în ceea ce privește accesul pacienților români la medicamente inovatoare, în continuare departe de standardele europene de acces la tratament, are o șansă unică în context european. Propunerea Comisiei Europene de revizuire a legislației UE în domeniul farmaceutic este un proiect care poate răspunde unor preocupări majore de politică publică din România.
