Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis ieri, 1 septembrie, un aviz pozitiv cu privire la primele două vaccinuri de rapel COVID-19 adaptate la variantele Comirnaty și Spikevax, realizate de BioNTech-Pfizer și, respectiv, Moderna.
Salutând această evoluție importantă în lupta împotriva COVID-19, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides, a subliniat într-o declarație oficială că aceste două avize pozitive „sunt importante pentru a-i proteja pe europeni împotriva riscului probabil de valuri de infecții din toamnă și iarnă. Trebuie să fim pregătiți să facem față unei noi ierni cu COVID-19.”
De asemenea, oficialul european a anunțat că Executivul European va realiza o autorizare „accelerată” pentru a asigura o lansare rapidă în UE: „Versiunile adaptate ale acestor vaccinuri urmează să fie utilizate ca doze de rapel care vizează virusul original și subvarianta Omicron BA.1. Acestea sunt dezvoltate pentru a oferi o protecție sporită și mai largă împotriva variantelor actuale și viitoare. Sub rezerva evaluării științifice a EMA, ne așteptăm, de asemenea, la un aviz privind vaccinurile adaptate Omicron BA.4 și BA.5 în următoarele săptămâni, ca parte a abordării noastre de portofoliu larg de vaccinuri care ne-a caracterizat activitatea încă de la început”, a mai adăugat comisarul european.
Comisarul european reamintește că Executivul European a acționat rapid împreună cu Autoritatea pentru pregătirea și răspunsul în situații de urgență în domeniul sănătății (HERA), încă din primăvara anului trecut pentru a se asigura ca toate statele membre să aibă acces la vaccinurile adaptate în cantitățile necesare în toamnă și iarnă pentru a proteja cetățenii: „Aceasta este colaborarea și solidaritatea europeană în acțiune, principiul-cheie al Strategiei UE pentru vaccinuri.”
Stella Kyriakides face din nou apel la statele membre să planifice și să lanseze campaniile de vaccinare, inclusiv vaccinurile adaptate: „Este esențial să continuăm să acordăm prioritate la administrarea vaccinării primare și a primei doze de rapel în rândul tuturor persoanelor eligibile. Pentru a sprijini eforturile statelor membre, Comisia va prezenta în curând acțiuni pentru strategiile de vaccinare împotriva COVID-19 și va stabili măsuri care să contribuie la evitarea unui val de COVID-19 în această toamnă și iarnă. Agenția Europeană pentru Medicamente și Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor vor publica, de asemenea, în curând considerații privind introducerea vaccinurilor adaptate.”
„Toți cei care sunt eligibili pentru un vaccin sau o doză de rapel ar trebui să o primească cât mai curând posibil. Pandemia nu s-a încheiat, dar dezvoltarea și adaptarea rapidă a vaccinurilor pentru a răspunde la acest virus reprezintă unul dintre cele mai mari succese din istoria modernă a medicinei: haideți să ne asigurăm acum că protejăm cât mai mulți oameni posibil, pentru noi și pentru cei dragi nouă”, a conchis comisarul european.
