Prof. univ. dr. Alexandru Rafila, a reiterat sprijinul Ministerului Sănătății pentru siguranța pacientului în contextul în care medicamentele din surse nesigure au devenit un fenomen amenințător și în țara noastră și pledează pentru o informare mai bună în rândul populației pentru a atenua această situație.
„Ne preocupă siguranța pacientului, în aceeași măsură ca și accesul la medicamente. Accesul pacienților trebuie să fie la medicamente sigure, iar serializarea ajută în mod evident la acest lucru. Informarea și educare publicului sunt esențiale. Trebuie să discutăm foarte mult despre cauzele pentru care oamenii apelează la medicamente din surse nesigure”, a transmis oficialul guvernamental în timpul conferința de presă “Siguranța pacientului prin siguranța medicamentului”, organizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și Organizația de Serializare a Medicamentelor din România.
Potrivit ministrului, medicamentele nesigură dezavantajează și industria farmaceutică: „Medicamentele din surse nesigure nu afectează doar sănătatea pacienților, dar afectează și piața industriei farmaceutice care nu vinde medicamentele pentru care nu sunt asumate reguli de producție stricte pentru care se plătesc taxe și lucrul acesta are un impact foarte serios asupra sănătății publice în general și asupra industriei.”
În Uniunea Europeană are loc o creștere alarmantă a numărului de medicamente detectate a fi falsificate, în ceea ce privește identitatea, istoricul sau sursa acestora. Experiențele anterioare indică faptul că astfel de medicamente falsificate nu ajung la pacienți numai prin mijloace ilegale, ci și prin intermediul lanțului de aprovizionare legal. Acest fapt reprezintă o amenințare deosebită pentru sănătatea oamenilor și poate conduce la o neîncredere a pacienților inclusiv în lanțul legal de aprovizionare, infromează un document al ANM.ro.
Organizația de Serializare a Medicamentelor din România (OSMR) este organizația nonguvernamentală, autonomă, independentă, apolitică și non-profit, înființată pentru implementarea Directivei Europene nr. 2011/62/EU din 8 Iunie 2011 cu privire la medicamentele contrafăcute și a Regulamentului Delegat 2016/161. OSMR este responsabilă pentru implementarea și administrarea Sistemului Național de Verificare al Medicamentelor (SNVM), o platformă de verificare prin intermediul căreia farmaciile sau alte părți interesate, cum ar fi distribuitorii angro din România, pot verifica autenticitatea unui produs. SNVM face parte din Sistemul European de Verificare a Medicamentelor (SEVM).
