Vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania americană Pfizer în colaborare cu compania germană BioNTech relevă o eficacitate de 95%, potrivit rezultatelor finale ale testelor de fază a treia, relatează Reuters și EFE, preluat de Agerpres.
Compania americană Pfizer Inc. a anunţat miercuri că rezultatele finale ale testelor clinice de fază a treia pentru vaccinul său împotriva COVID-19, dezvoltat împreună cu compania germană BioNTech, relevă o eficacitate de 95%, iar în zilele următoare va înainta autorităţilor americane de reglementare în sectorul sanitar o cerere pentru autorizarea acestui vaccin în regim de urgenţă, potrivit agenţiilor Reuters şi EFE.
Astfel, conform ultimei evaluări a datelor studiului clinic din faza a treia, la care au participat peste 43.000 de voluntari, au fost identificate 170 de cazuri de COVID-19, dintre care 162 în grupul placebo şi 8 în grupul celor cărora li s-a administrat vaccinul.
Vaccinul, care trebuie depozitat la temperaturi de cel puţin minus 70 de grade Celsius, este administrat în două doze, a doua doză la 28 de zile distanţă de prima. Dintre cei 43.661 de voluntari participanţi la studiul clinic, 41.135 au primit a doua doză pe 13 noiembrie.
Pfizer a mai transmis că efectele secundare apărute în urma administrării vaccinului au fost unele ușoare, în 3,8% din cazuri fiind acuzată oboseală, în timp ce în 2% din cazuri au apărut dureri de cap.
Cele două companii speră să producă până la sfârşitul acestui an circa 50 de milioane de doze de vaccin şi circa 1,3 miliarde de doze până la sfârşitul anului viitor. Astfel, săptămâna următoare vor înainta autorităţilor americane și europene de reglementare în sectorul sanitar o cerere pentru autorizarea acestui vaccin în regim de urgenţă.
