Industria farmaceutică salută Busola pentru Competitivitate a UE: ”Noile reglementări vor asigura accesul mai rapid al pacienților din Europa la medicamente” (Director EFPIA)

Federația Europeană a Asociațiilor și Industriilor Farmaceutice (EFPIA) salută lansarea de către Comisia Europeană a Busolei Competitivității și anunță sprijinul deplin al industriei farmaceutice pentru îndeplinirea obiectivelor propuse de Executivul European.

„Includerea unei strategii pentru cercetarea europeană în sectorul științelor vieții și a unei legi privind biotehnologia reprezintă un pas înainte semnificativ. Sperăm că aceste inițiative vor include un birou dedicat științelor vieții pentru a asigura coordonarea politicilor și un dialog regulat cu sectorul. De asemenea, salutăm propunerea de coordonare sporită cu politicile naționale, deoarece investițiile statelor membre în materie de inovare în sănătate sunt esențiale pentru stimularea sectorului inovării și consolidarea competitivității regiunii noastre”, a transmis Nathalie Moll, director general al EFPIA, într-o delcarație oficială. 

Reamintim că Executivul European a prezentat miercuri Busola competitivității, prima inițiativă majoră din acest mandat, care oferă un cadru strategic și clar pentru orientarea activității noului executiv european, cu președinta instituției Ursula von der Leyen afirmând că “este timpul să repornim motorul inovării din Europa”.

EFPIA a semnalat decalajul tot mai mare în materie de inovare și investiții dintre Europa și SUA și China în sectorul medical și farmaceutic: „Tendințe descendente – evidențiate în raportul Draghi – includ o cotă redusă a investițiilor în cercetare și dezvoltare, mai puține studii clinice și pierderea producției avansate în favoarea altor regiuni.”

   Citiți și: Sectorul farmaceutic european pierde teren în fața SUA din cauza investițiilor reduse și reglementărilor fragmentate, avertizează raportul Draghi. Recent, raportul Letta constata că “nu există o piață unică reală pentru medicamente”

„Planurile de simplificare și accelerare a mediului de reglementare în sectorul științelor medicale vor asigura accesul mai rapid al pacienților din Europa la medicamente și vaccinuri, precum și o mai bună coordonare și armonizare a ecosistemului european de studii clinice”, mai transmite EFPIA.

Pacienții din România au acces la doar 17% din medicamentele inovative aprobate la nivel european, pentru care așteaptă 778 de zile. De asemenea, România rămâne țara din UE care investește cel mai puțin în sănătate, speranța de viață a românilor fiind cu mult sub media europeană.