Președintele ARPIM Cecilia Radu: Industria farmaceutică inovatoare, unul dintre cele mai importante motoare ale ecosistemului de inovație european

Sănătatea rămâne în anul 2023 principala sursă de îngrijorare a românilor, iar în spatele acestei îngrijorări există numeroase motive: accesul foarte întârziat la medicamente, subfinanțarea sistemului de sănătate, până la una dintre cele mai scăzute speranțe de viață din Uniunea Europeană. Autorități naționale, factori de decizie europeni, reprezentanți ai industriei farmaceutice și ai asociațiilor de pacienți au participat la Forumul Român de Inovatie:Sănătatea românilor între speranțe, provocări, investiții și inovație: o viziune europeană”, eveniment organizat de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) și Calea Europeană. 

„Îmi face deosebită plăcere să deschid Forumul Român de Inovație pentru o sănătate europeană a românilor. Cu 8.000 de molecule în dezvoltare, contribuind la crearea în medie a peste 860.000 de locuri de muncă și cu o contribuție valoare adăugată brută a UE de aproximativ 105 miliarde de euro, industria farmaceutică inovatoare este unul dintre cele mai importante motoare ale ecosistemului de inovație european. În România, industria farmaceutică inovatoare contribuie ca valoare adăugare brută cu peste 1 miliard de euro la economie, din care 700 de milioane sunte taxe și contribuții specifice sectorului, cum ar fi taxa clawback sau contractele cost-volum și la crearea a peste 10.000 de locuri de muncă direct și indirect”, a susținut Cecilia Radu, președinta ARPIM, în discursul său. 

Potrivit președintei ARPIM, „ne aflăm astăzi la un moment de răscruce al legislației farmaceutice europene, care poate dicta pentru următorii 20 de ani, modul în care Europa se va poziționa din punct de vedere al cercetării și dezvoltării.”

De asemenea, aceasta subliniază importanța ca în același timp, la nivel național, sănătatea și costurile cu inovația să fie privite „ca o investiție atât pe termen scurt, cât și pe termen lung”: „Ne dorim ca în urma discuțiilor deschise de astăzi, referirea la medicamentele salvatoare de vieți, sau care îmbunătățesc major calitatea vieții să nu mai fie făcută în termen de cost, ci în primul rând în termen de valoare.”

  • Înainte de 2009, supraviețuirea la 5 ani în cel mai agresiv cancer de piele era de aproximativ 5%. După introducerea imunoterapiilor și a terapiilor țintite, rata de supraviețuire a crescut la 50% .
  • Hepatita C făcea ravagii și în țări ca România, iar introducerea terapiilor interferon free a adus la rate de succes de peste 95%. 73% din creșterea speranței de viață între 2000-2009 se datorează inovației farmaceutice.

„S-au făcut multe progrese în ultimii doi ani privind accesul la inovație, dar această abordare trebuie să continue și să se îmbunătățească dacă vrem ca succesele înregistrate până acum să nu fie doar unele de moment. Sănătatea și investițiile în inovație pot avea un cost prea mare pentru unii, dar lipsa lor are un preț imens pentru România. Acest Forum este încă o inițiativă ARPIM de a se parteneria cu toate părțile implicate în succesul de sănătate, de a impulsona dezbateri deschise și bazate pe evidențe despre accesul al inovație în România. Numai împreună cu decidenți și specialiști în sănătate, pacienți și industrie putem reuși să oferim oamenilor noștri dragi un acces la inovație de care au nevoie, atunci când au nevoie”  a conchis Cecilia Radu, președinte ARPIM.

Vizionară în acest domeniu, Comisia Europeană a propus în luna aprilie revizuirea legislației UE în domeniul farmaceutic – cea mai mare reformă din ultimii 20 de ani – pentru a o face mai suplă, mai flexibilă și mai adaptată la nevoile cetățenilor și întreprinderilor din întreaga UE.

Printre obiectivele principale se numără și crearea unei piețe unice a medicamentelor care să garanteze că toți pacienții din întreaga UE au acces în timp util și în mod echitabil la medicamente sigure, eficace și la prețuri abordabile.

Cele mai noi date oferite de „Studiul EFPIA Patient W.A.I.T 2022” arată că pacienții din România au acces la un număr mai mare de medicamente inovatoare față de studiile realizate în perioada 2020-2021, dar timpul de așteptare continuă să crească, lucru esențial în parcursul de vindecare al pacientului pentru a-i crește rata de supraviețuire.

Astfel, în prezent, din 168 de medicamente inovatoare care au primit autorizație centralizată de punere pe piață în perioada 2018-2021, în România erau disponibile la 5 ianuarie 2023 doar 51 de medicamente, adică o rată de disponibilitate de 30%. Pentru aceste medicamente timpul de așteptare a ajuns la 918 zile. 

Citiți și: Realitatea pacientului din România. 918 zile de așteptare pentru a beneficia de un medicament inovativ (Studiu W.A.I.T 2022)

România, o țară aflată pe ultimele locuri în Europa în ceea ce privește accesul pacienților români la medicamente inovatoare, în continuare departe de standardele europene de acces la tratament, are o șansă unică în context european. Propunerea Comisiei Europene de revizuire a legislației UE în domeniul farmaceutic este un proiect care poate răspunde unor preocupări majore de politică publică din România.

Ultimele Articole

Concrete & Design Solutions

Concrete-Design-Solutions

INCAS - Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare Aerospațială „Elie Carafoli”

Din aceeași categorie

Articole Populare