Ministrul sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat joi că discuțiile oficiale purtate la Madrid cu autoritățile spaniole din domeniul farmaceutic au vizat soluții concrete pentru consolidarea pieței medicamentelor, cu accent pe producția internă, accesul pacienților la tratamente și susținerea inovării.
Vizita s-a încheiat la Agenția Spaniolă pentru Medicamente și Produse Sanitare, unde delegația română a avut o întâlnire aplicată cu conducerea instituției.
„Întâlnirile de astăzi din Madrid s-au încheiat la Agenția Spaniolă pentru Medicamente și Produse Sanitare, unde am avut o discuție aplicată cu conducerea instituției despre reglementare, lanțuri de aprovizionare și mecanisme care pot asigura stabilitatea pieței farmaceutice”, a transmis ministrul, potrivit unei postări pe Facebook a Ministerului Sănătății.
Potrivit acestuia, temele abordate sunt strâns legate de direcțiile strategice urmărite de România în domeniul sănătății, în special în ceea ce privește reducerea vulnerabilităților din aprovizionarea cu medicamente. Alexandru Rogobete a subliniat că obiectivele autorităților române vizează dezvoltarea capacităților interne și crearea unui cadru mai predictibil pentru pacienți și industrie.
„Pentru România, aceste teme sunt direct legate de direcția pe care o urmărim consecvent: creșterea capacității de producție internă, un acces mai sigur și mai predictibil la medicamente și susținerea inovării, inclusiv prin dezvoltarea unor proiecte dedicate medicamentelor critice”, a afirmat ministrul.
Un punct important al discuțiilor l-a reprezentat identificarea unor mecanisme financiare care să sprijine accesul la medicamente inovatoare, în special pentru pacienții oncologici și cei cu boli rare. Ministrul sănătății a arătat că modelele existente în alte state europene pot constitui exemple viabile pentru România.
„Am discutat, de asemenea, despre mecanisme financiare de susținere a medicamentelor inovative, în special pentru pacienții oncologici și cei cu boli rare – exemple deja testate, funcționale, care pot fi adaptate și în România. Am spus-o de multe ori și o repet: nu trebuie să reinventăm roata, ci să învățăm din modelele care funcționează deja în alte state și să le adaptăm inteligent la realitatea noastră”, a declarat Alexandru Rogobete.
Agenda discuțiilor a inclus și aspecte legate de reglementarea tratamentelor utilizate off-label, precum și de sprijinirea industriei farmaceutice locale, în vederea creșterii producției în România, ca element de securitate sanitară.
Totodată, ministrul a amintit de progresele recente în ceea ce privește accesul pacienților la tratamente compensate, subliniind că acest demers va continua.
„O altă componentă importantă a vizat reglementarea tratamentelor off-label, dar și sprijinirea industriei farmaceutice pentru a produce mai mult în România. Mă bucur că în septembrie am reușit să introducem 41 de medicamente în lista de compensate, medicamente care așteptau și de 2 ani – nu o să ne oprim aici. Este un demers despre siguranță, predictibilitate și acces real pentru pacienți”, a transmis ministrul Sănătății.
